全国:令和8年度 「次世代型医療機器開発等促進事業(医療機器版3Rプロジェクト)」
上限金額・助成額7,500万円
経費補助率
66%
1.1 事業の概要、現状、方向性、目標と成果
1.1.1 事業の概要と現状
次世代型医療機器開発等促進事業は、革新的な医療機器・システムの開発等による国内外市場の獲得
を通じ、「健康・医療戦略」(令和 7 年 2 月 18 日閣議決定)で示された基本的理念「世界最高水準の技術を
用いた医療の提供」、「経済成長への寄与」の実現を目的とします。加えて、高齢化の進展による介護需要の
増加により、介護現場では人材不足が深刻化している状況を踏まえて、介護の生産性向上や介護の質の向
上等を実現することを目的とします。その構成プロジェクトである、医療機器版3R プロジェクトは、我が国
の医療機器産業の競争力強化を通じた医療機器の安定供給を実現するため、供給途絶リスクの高い医療
機器の国産化を目的とした開発や、再製造医療機器の開発を支援します。
我が国の医療機器市場においては、約 6~7割の医療機器を海外からの輸入に依存している 一方、我
が国を取り巻く対外経済環境は劇的に変化しており、国際的な安全保障環境を含む地政学的リスクの高ま
りは、グローバルな社会・経済活動に甚大な影響を及ぼしています。
過去には、こうした国際情勢の変化や部素材不足の影響で海外からの供給が途絶し、特定の医療機器の
需給がひっ迫した結果、通常実施しない高侵襲な治療法への切り替えや、医療機器を使用する患者の限定
を余儀なくされるなど、国内の医療提供の維持が困難となる事例が発生しています。
このような供給途絶リスクへの対応のため、医療提供の維持に必要な医療機器について、平時から国内
製品の競争力を高め、国内での供給能力を確保することが重要です。
1.1.2 事業の方向性
本事業では、供給途絶リスクのある医療機器等(輸入依存度の高い医療器機器関連の付属品、消耗品若
しくは本体部品、又はレアアースやレアメタルをはじめとする特定地域に調達を依存する原材料若しくは部
素材を使用する医療機器を含みます。詳細は2.3.1 の対象とする研究開発を参照ください)について、競
争力を高めるための研究開発を支援し、これらの当該医療機器等の供給能力を強靱化(Resilience)する
と と も に 、 我 が 国 の 医 療 提 供 の 維 持 の た め 必 要 な 医 療 機 器 等 の サ プ ラ イ チ ェ ー ン の 冗 長 性
(Redundancy)を確保することを目指します。
なお、供給途絶リスクとは、現在、輸入依存度が高い、又は特定地域に調達を依存する原材料や部素材
を使用する等、供給途絶リスクが現にある場合に加え、将来的に輸入依存度が高まる、又は特定地域に調
達を依存する原材料若しくは部素材を使用する可能性の高い場合も含みます。
また、医療機器等の内、医療機器(SUD と呼ばれる単回使用機器に限りません)等の供給途絶リスクの
解消のため、国内での再製造(Remanufacturing)やリサイクル(Recycle)の推進するための研究開発
も本事業の支援対象とします。
【補助率詳細】
1課題当たり年間75,000千円(上限)補助率:2/3
【対象経費】
直接費(物品費、旅費、人件費・謝金、その他)
間接経費又は一般管理費
委託費(補助事業のみ)
国立研究開発法人 日本医療研究開発機構(AMED)
大企業,中堅企業,中小企業者,小規模企業者
我が国の医療提供の維持に必要な医療機器であって、供給途絶リスクのある医療機器本体の開発・改良・再製造、又は医療機器本体以外の開発・改良
2026/03/26
2026/05/11
3.1 応募資格者
本事業の応募資格者は、以下(1)~(7)の要件を満たす国内の研究機関等に所属し、かつ、主たる研究場
所とし、応募に係る研究開発課題について、研究開発実施計画の策定や成果の取りまとめなどの責任を担
う研究者(研究開発代表者)とします。なお、特定の研究機関等に所属していない、若しくは日本国外の研究
機関等に所属している研究者にあっては、研究開発代表者として採択された場合、契約締結/交付決定日
までに、日本国内の研究機関に所属して研究を実施する体制を取ることが可能であれば応募できます。
ただし、契約締結/交付決定日までに要件を備えていない場合、原則として、採択は取消しとなります。
また、AMEDではスタートアップ企業等を「中小企業※の内、設立10年以内」と定義し、応募時や採択時、
研究進捗確認時に、財務状況の健全性を確認していきます。
※中小企業の定義は、中小企業基本法(昭和 38 年法律第 154 号)の定めるところによります。
なお、研究開発分担機関については、研究開発分担者の主たる研究場所となるものであり、国内の研究
機関等であることが原則です。海外で研究活動をする場合には、内容について AMED と契約又は交付申
請時に必要な条件を満たすか確認が必要になります。研究開発分担機関は、研究開発代表機関と再委託契
約(補助事業においては委託契約)を締結します。
研究開発代表者は、国内外におけるすべての勤務先を提案書に記入してください。また、研究開発代表
者の主たる勤務場所が、本研究開発課題の主たる研究場所及び所属する研究機関と異なる場合は、必ずそ
の旨を提案書に記載してください。記載がなかったことが後から判明した場合は、採択を取り消す場合が
あります。
(1) 以下の(A)から(B)までに掲げる研究機関等に所属していること。
(A) 民間企業の研究開発部門、研究所等
(B) その他 AMED 理事長が適当と認めるもの
(2)課題が採択された場合に、課題の遂行に際し、機関の施設及び設備が使用できること。
(3)課題が採択された場合に、契約手続又は交付申請等の事務を行うことができること。
(4)課題が採択された場合に、本事業実施により発生する知的財産権(特許、著作権等を含む。)及び研
究開発データの取扱いに対して、責任ある対処を行うことができること。
(5)事業の実施中・終了後に関わらず、フォローアップ調査(実用化に向けた進展、担当者変更等)等の
AMED(AMED が委託した業者を含む。)が実施する調査に回答できること。
(6)本事業終了後も、引き続き研究開発を推進するとともに、追跡調査等 AMED の求めに応じて協力
できること。
(7)スタートアップ企業等については、財務状況の健全性が確認できること。(審査時に財務状況が著し
く脆弱と判断されると不採択となる場合があります。また、課題が採択された後に、財務状況が著し
く脆弱で委託研究開発契約の履行能力又は補助事業の実施能力がないと判断されると、契約締結又
は交付できない場合があります。)
提案書類受付期間 令和8年3月26日(木)~令和8年5月11日(月)【正午】(厳守)
書面審査 令和8年5月中旬~令和8年6月上旬(予定)
ヒアリング審査 令和8年6月中旬(予定)
採択可否の通知 令和8年7月中旬(予定)
研究開発開始 令和8年8月上旬(予定)
国立研究開発法人日本医療研究開発機構
医療機器・ヘルスケア事業部 医療機器研究開発課 次世代型医療機器開発等促進事業 担当
住所: 〒100-0004 東京都千代田区大手町1丁目7番1号
E-mail: A-kiki@amed.go.jp
備考:
※お問い合わせは必ずE-mailでお願い致します。
(電話およびFAXでのお問い合わせは受け付けできません。)
※メールタイトル文頭に必ず【次世代3R】と記載をお願い致します。
1.1 事業の概要、現状、方向性、目標と成果
1.1.1 事業の概要と現状
次世代型医療機器開発等促進事業は、革新的な医療機器・システムの開発等による国内外市場の獲得
を通じ、「健康・医療戦略」(令和 7 年 2 月 18 日閣議決定)で示された基本的理念「世界最高水準の技術を
用いた医療の提供」、「経済成長への寄与」の実現を目的とします。加えて、高齢化の進展による介護需要の
増加により、介護現場では人材不足が深刻化している状況を踏まえて、介護の生産性向上や介護の質の向
上等を実現することを目的とします。その構成プロジェクトである、医療機器版3R プロジェクトは、我が国
の医療機器産業の競争力強化を通じた医療機器の安定供給を実現するため、供給途絶リスクの高い医療
機器の国産化を目的とした開発や、再製造医療機器の開発を支援します。
我が国の医療機器市場においては、約 6~7割の医療機器を海外からの輸入に依存している 一方、我
が国を取り巻く対外経済環境は劇的に変化しており、国際的な安全保障環境を含む地政学的リスクの高ま
りは、グローバルな社会・経済活動に甚大な影響を及ぼしています。
過去には、こうした国際情勢の変化や部素材不足の影響で海外からの供給が途絶し、特定の医療機器の
需給がひっ迫した結果、通常実施しない高侵襲な治療法への切り替えや、医療機器を使用する患者の限定
を余儀なくされるなど、国内の医療提供の維持が困難となる事例が発生しています。
このような供給途絶リスクへの対応のため、医療提供の維持に必要な医療機器について、平時から国内
製品の競争力を高め、国内での供給能力を確保することが重要です。
1.1.2 事業の方向性
本事業では、供給途絶リスクのある医療機器等(輸入依存度の高い医療器機器関連の付属品、消耗品若
しくは本体部品、又はレアアースやレアメタルをはじめとする特定地域に調達を依存する原材料若しくは部
素材を使用する医療機器を含みます。詳細は2.3.1 の対象とする研究開発を参照ください)について、競
争力を高めるための研究開発を支援し、これらの当該医療機器等の供給能力を強靱化(Resilience)する
と と も に 、 我 が 国 の 医 療 提 供 の 維 持 の た め 必 要 な 医 療 機 器 等 の サ プ ラ イ チ ェ ー ン の 冗 長 性
(Redundancy)を確保することを目指します。
なお、供給途絶リスクとは、現在、輸入依存度が高い、又は特定地域に調達を依存する原材料や部素材
を使用する等、供給途絶リスクが現にある場合に加え、将来的に輸入依存度が高まる、又は特定地域に調
達を依存する原材料若しくは部素材を使用する可能性の高い場合も含みます。
また、医療機器等の内、医療機器(SUD と呼ばれる単回使用機器に限りません)等の供給途絶リスクの
解消のため、国内での再製造(Remanufacturing)やリサイクル(Recycle)の推進するための研究開発
も本事業の支援対象とします。
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