全国：（暫定）令和4年度第2次補正予算 再生・細胞医療・遺伝子治療の社会実装に向けた環境整備

治療効果を科学的・客観的データによって確立するための研究開発環境整備として、
（1）有望なシーズの製品／技術改善
（2）生産（原料調達や細胞・ベクター製造）
（3）品質評価（製造プロセスや製品の品質評価）
（4）臨床評価（有効性・安全性の評価）
（5）上記によるデータの蓄積・検証・製品改善のためのフィードバックを行うためのシステム構築
を一貫して行うことで製品の改善や品質向上に取り組む、医療機関、大学、企業、自治体等による連合体を支援します。