新興・再興感染症研究基盤創生事業（海外拠点活用研究領域）

• 応募資格者：
◦ 国内の研究機関等に所属し、かつ、主たる研究場所とし、研究開発実施計画の策定や成果の取りまとめなどの責任を担う研究者（研究開発代表者）であること。
◦ 特定の研究機関等に所属していない、または日本国外の研究機関等に所属している研究者は、採択された場合、契約締結日までに日本国内の研究機関に所属して研究を実施する体制を取ることが可能であれば応募できます。
◦ スタートアップ企業等（設立10年以内の中小企業）は、応募時や採択時、研究進捗確認時に財務状況の健全性が確認されます。
◦ 以下のいずれかの研究機関等に所属していること：国の施設等機関、公設試験研究機関、大学及び同附属試験研究機関等、民間企業の研究開発部門、研究を主な事業目的とする一般社団法人・財団法人・公益社団法人・財団法人、独立行政法人、地方独立行政法人、技術研究組合、その他AMED理事長が適当と認めるもの。
◦ 課題遂行に必要な施設・設備が使用でき、契約手続等の事務を行うことができ、知的財産権等の取扱いに対し責任ある対処が可能であること。
◦ 事業終了後も研究開発を推進し、追跡調査等に協力すること。
• 応募にあたっての留意事項：
◦ 応募時に、新興・再興感染症研究基盤創生事業（海外拠点研究領域）の海外拠点との連携および研究試料（検体や情報、データ等）を確保する目途があり、提案する研究内容の実施に十分な体制を有していること。
◦ 研究計画の立案前に、あらかじめ海外拠点の研究開発代表者と相談し、利用可能な施設・設備、研究試料・情報等の取得や利用、共同研究を行う医療機関や研究機関などの情報等を得た上で研究計画を立案し、応募前に当該拠点の研究開発代表者の合意を得ていることが必須です。
◦ 同一研究開発代表者による複数の研究開発課題での応募は認められません。
◦ 海外拠点を運営する大学等に所属する研究者が、本公募に応募することは可能ですが、その場合は可能な限り海外研究拠点のオープン化による研究機会の拡充・強化に努めることとします。
◦ 感染症分野の臨床医の参加が望まれます。
◦ 海外拠点において得られる検体や情報等を活用する研究が必須ですが、比較研究等のために国内や第三国から得られる検体や情報等を活用することも可能です。
◦ 若手研究者（研究開発開始年度の4月1日時点で43歳未満、または博士号取得後10年未満の者。出産・育児・介護期間は加算可能）の積極的な参画・活躍が望まれます。
◦ 研究班の構成員のジェンダーバランスに配慮すること、若手研究者の積極的参画に配慮すること。
◦ ヒト全ゲノムシークエンス解析を実施する場合、ヒト全ゲノムシークエンス解析プロトコール様式の提出が必須であり、これが提出されない場合は不受理となります。また、所定様式が提出されていても、第3章「3.5 データシェアリング」の条件を満たさない場合は不採択となります。
◦ データシェアリングポリシー（「AMEDにおける研究開発データの取扱いに関する基本方針」および「AMED研究データ利活用に係るガイドライン」）に基づき、DMPの提出が義務付けられています。特にヒト全ゲノムシークエンスデータについては、AMEDデータ利活用プラットフォームで共有されているデータと同等の品質・プロトコールが求められます。
◦ 動物実験を伴う場合は、所属研究機関において外部検証を受検するか、自己点検・評価結果の写し提出を求められることがあります。
◦ 海外拠点との協力により研究試料の提供を受ける場合、「海外拠点設置大学とのMTA本締結に向けて必要事項が記載された提出準備段階の契約書（案）」および「契約に向けて海外拠点設置大学の内諾を得たことを明示する書類」の提出が必要です。
• 重複応募の制限：同一の研究内容について重複して公的研究費の支給を受けることはできません。複数の公募研究開発課題への応募は認められますが、研究費の不合理な重複および過度の集中に該当しないことを確認するため、同時に応募した研究開発課題の情報を提案書類に記載する必要があります。
• 倫理的・法的・社会的課題（ELSI）への対応、患者・市民参画（PPI）の推進、性差を考慮した研究開発の推進、研究開発におけるダイバーシティの推進に取り組むことが求められます。
• 研究活動における不正行為、研究費の不正使用、不正受給等を防止する措置を講じること、および法令・倫理指針等を遵守することが求められます。