医療分野国際科学技術共同研究開発推進事業 戦略的国際共同研究プログラム（SICORP）e-ASIA共同研究プログラム
【補助率詳細】
■オーストラリア
3年間で1件あたり最大750,000豪ドル（約6,859万円）
※1豪ドル＝91.46円（2025年3月レート）
■中国
3年間で1件あたり最大2,000,000人民元（約4,050万円）
※1人民元＝20.25円（2025年3月レート）
■インドネシア
年間最大1,000,000,000インドネシアルピア（最大3年間）（約790万円）
※100インドネシアルピア＝0.79円（2025年3月レート）
■日本
◦ 3年間で日本人研究者に対して直接経費として総額2,250万円まで。
◦ 間接経費は直接経費の30%を上限
■マレーシア
1～3件のプロジェクトを支援し、1件あたり500,000～1,000,000リンギット（約1,632万～3,265万円）
※1リンギット＝32.65円（2025年3月レート）
■フィリピン
最大3年間で1件のプロジェクトに対して10,000,000フィリピンペソ（約2,500万円）
※1フィリピンペソ＝2.5円（2025年3月レート）
■シンガポール
現物支給（In-kind）のみで参加します。資金提供はない
■タイ
3年間でタイの研究者に対して総額5,000,000タイバーツ（約2,165万円）
※1タイバーツ＝4.33円（2025年3月レート）
■米国
◦ 3年間で総額100,000米ドル（約1,465万円）までの助成金（費用償還型）を支給します。
※1米ドル＝146.52円（2025年3月レート）
◦ 間接経費（IDC）は、外国機関の場合MTDC（Modified Total Direct Cost）の8%まで、米国機関の場合NICRA（Negotiated Indirect Cost Rates Agreement）に基づき、NICRAがない場合は10%まで
■ベトナム
3年間でベトナムの研究者に対して総額350,000米ドル（約5,128万円）
※1米ドル＝146.52円（2025年3月レート）
【対象経費】
各加盟機関が、採択されたプロジェクトに関与する自国の研究者に対して支援を提供。
■オーストラリア
具体的な経費区分は明記されていませんが、NHMRCの助成機会ガイドラインに従う
■中国
◦ 研究費全般: 設備費、購入費、実験・運営費、人件費など
◦ 活動費: セミナー/ワークショップ費用、国際協力・交流費用なども対象
■インドネシア
◦ 人件費（限定的）: フィールドワーカーへの謝礼金のみ。PI、チームメンバー、事務職員の人件費は対象外です。
◦ 会議費: 研究に直接関連し、所属機関のオフィス内で開催される会議の食事代。
◦ 旅費: 研究活動に直接関連する国内出張費。BRIN研究者向けのモビリティ制度も利用可能で、BRIN以外の研究者はBRIN研究グループとの協力があれば利用できます。
≪対象外経費≫
◦ 設備投資: 設備/ソフトウェアの購入、資本支出。
◦ イベント開催費用: 所属機関のオフィス外でのイベント（ワークショップ、フォーカスグループディスカッションなど）開催費用。
◦ 広報・国際活動費: 出版費用、国際会議（登録費・参加費を含む）費用
■日本
≪直接経費≫
◦ 旅費: 共同研究に必要な渡航費（PI所属機関の規則に基づく）。
◦ 会議費: セミナー、シンポジウム、会議開催費用。
◦ 研究物品費: 設備、機器、消耗品費。
◦ 人件費: 博士課程学生の奨学金または給与、ポスドクの給与、PIを含む日本国内の研究者の給与。
◦ その他: ソフトウェア作成費用、機器の賃貸借費用、バイアウト費用
≪間接経費≫
≪対象外経費≫
◦ 不動産・建設: 不動産の取得・賃借、建物建設。
◦ 主要設備: 主要設備の調達費用。
◦ 事故・災害対応: 研究期間中に発生した事故・災害への対応費用。
◦ その他: 共同研究プロジェクトの実施に関係ない費用
■マレーシア
◦ 人件費: 研究助手（RA）、研究員（RO）、大学院研究助手（GRA）の手当（フルタイム研究モードのみ）。博士課程学生は最大RM3,200、修士課程学生は最大RM3,000。ポスドクの雇用も可能。
◦ 研究関連の活動費: 渡航費、研修費、交流活動費（総予算の40%かつRM200,000を上限）。研究目的と直接関連する会議、研修、ワークショップへの参加費も含まれます。
◦ 賃貸料: 建物、設備、交通機関、コンピュータ使用、その他研究に直接関連する物品の賃貸料。
◦ 研究用品費: 研究用品、材料、消耗品。
◦ 軽微な修理・改造費: 建物、実験室、設備などの軽微な修理・改造費。既存設備の維持費も対象。
◦ 専門サービス費: 印刷、ホスピタリティ、謝礼金、専門サービス、コンサルタント、調査員、データ処理、その他研究プロジェクト関連サービス。論文出版費はRM10,000を上限。
◦ 設備・付属品: 専門設備および付属品の購入費（既存設備のアップグレードを含む）。総プロジェクト額の40%を上限。
◦ フィールドテスト: 各種テスト、パイロット活動に関連する費用。予備テスト、サンプルテスト、ボランティア/個人への支払いも対象。
◦ 知的財産 (IP): マレーシア国内での特許、工業デザインの登録費用。
≪対象外経費≫
◦ 会員費: 専門機関・団体への会員費。
◦ 情報機器・事務用品: 参考資料購入費、ICT機器、通信機器、事務機器、保管機器。
◦ 施設費: 所属機関内でのスペース賃貸料。
◦ イベント開催: 会議、シンポジウム、ワークショップ開催費、展示会。
◦ IP関連: IP維持費、PCT協定費。
◦ その他: 研究プロジェクトと直接関係のない購入
■フィリピン
具体的な経費区分は明記されていませんが、フィリピンの研究者向けのDOST助成金ガイドラインおよびその改訂版に準拠
■シンガポール
予算額は活動内容とPMU-Bの財務ガイドラインに従って毎年調整されますが、具体的な経費区分はソースに明記なし
■米国
≪対象経費の区分≫
◦ 直接経費: 人件費、設備、消耗品、サービス、渡航費。
◦ 間接経費 (IDC): 設備（$5,000超）、資本支出、賃貸料、学生授業料、参加者支援費用、サブアワード費用（最初の$25,000後）を除くすべての直接経費に適用。
▪ 外国機関: MTDC（Modified Total Direct Cost）の8%まで。
▪ 米国機関: 交渉済み間接経費率協定（NICRA）に基づきますが、NICRAがない場合は10%まで。
◦ 費用分担 (Cost Share)（奨励）:
▪ 給与: プロジェクトに不可欠なチームメンバーの給与（フリンジベネフィットを含む）。
▪ コンサルタントサービス: 第三者が提供するボランティアサービスに対する労働・フリンジレート。
▪ 設備・消耗品: 寄付された設備、オフィス用品、実験室用品（時価評価）。
▪ 旅費: 航空券（エコノミークラス）、宿泊費（政府の規定日当レート以内）、食費・雑費（政府の規定日当レート以内）、地上交通費。
≪対象外経費≫
◦ 特定の研究領域: 慢性疾患と感染症の交差点（併存疾患を含む）は現物支給のみ。タバコ、肥満などの共通リスク要因に関する研究は対象外。慢性疾患が感染症または免疫介在性疾患でない場合、複数の慢性疾患の特定、予防、管理に関する研究は現物支給のみ。
◦ 米国連邦政府職員: 米国連邦政府機関の職員は、本プログラムからの資金や支援（旅費、消耗品、設備など）を受けることはできませんが、現物支給として参加は可能
■ベトナム
≪対象経費の区分≫
◦ 共同活動に関連する費用: 渡航費、セミナー/シンポジウム開催費用。
◦ 国内研究費用: 共同研究に必要な国内研究費用の一部。
◦ 直接経費: スタッフメンバーの人件費、設備、渡航費、消耗品など。
東アジアおよび周辺地域の健康・医療問題に対処し、多国間連携を通じて地域の研究能力向上。特に、東アジア諸国にとって大きな健康上の脅威であり、地球規模の健康問題ともされる感染症と免疫学に焦点を当てている。
下記、例示※対象とする医療機器をこれらに限定するものではない。
1. 複数の長期にわたる症状:
◦ 慢性疾患と感染症の交差点、併存疾患や多重罹患を含む [22a]。
◦ 状態を悪化させる共通のリスク要因（例：喫煙、肥満） [22b]。
◦ 免疫応答、炎症、代謝、マイクロバイオーム [22c]。
◦ 複数の慢性疾患の特定、予防、管理、および複数の長期にわたる症状を持つ生活の研究へのより大きな統合 [22d]。
2. 新興・再興感染症対策のための新規ワクチン抗原。
3. 薬剤耐性（AMR）および薬物耐性（例：AMRサーベイランス、診断、抗菌薬適正使用に関する研究の革新）。
4. 健康上の脅威と緊急事態 [23, 24c]:
◦ 新興の健康上の脅威と緊急事態の特定と対策。これには、気候変動、健康と環境、生物多様性、薬剤耐性に対する「ワンヘルス」研究アプローチを用いたパートナーとの協力を含む [23a]。
◦ 気候変動関連疾患（例：媒介性疾患、水系・食品媒介性疾患、呼吸器感染症、人獣共通感染症、真菌感染症、および薬剤耐性などの関連問題） [23b]。
◦ パンデミックの備えと対応（例：サーベイランス、介入、一般市民の意識向上と予防、ワクチン開発） [24c]。
5. 研究への人工知能（AI）の統合、および医療におけるその安全で公平、倫理的かつ効果的な応用。特に、急速に台頭する技術の倫理的含意と規制に焦点を当てる。
6. 検出システム、薬剤、治療法の開発 [24a, 25b]:
◦ 感染症（例：マラリア、肺炎、薬剤耐性）の検出システムの発見、開発、応用。その安全で公平、倫理的かつ効果的な応用を含む [24a]。
◦ 天然資源由来の薬剤を含む感染症向け薬剤の発見、開発、応用。研究には、抽出・精製方法の開発、治療効果と安全性の評価が含まれる場合がある
≪各加盟機関の特定の要件・制限≫
■オーストラリア (NHMRC):
◦ 人間の健康に関する研究のみに資金を提供できます。
■マレーシア (ASM):
◦ プロジェクトは技術準備レベル（TRL）3以上である必要があります [11(1), 99]。
◦ 産業界、民間企業、市民社会組織（CSO）、または地域コミュニティとの協力が必須です [11(3), 100]。
◦ 提案は、10-10 MySTIEの社会経済的ドライバーの少なくとも1つ（「医療・ヘルスケア」など）との整合性を正当化する必要があります。
◦ 超学際的研究が強調されます。
■フィリピン (DOST-PCHRD):
◦ この第14回公募では、研究トピックの**「4. 健康上の脅威と緊急事態」に分類される提案のみ**に資金を提供します。これは、上記リストの23aおよび23bに該当します。
■タイ (PMU-B):
◦ 気候変動に起因する疾患に関連する健康上の脅威と緊急事態、または個別化医療における人工知能（AI）の使用に関する提案が対象となります [16(2), 127]。
■米国 (NIAID):
◦ 感染症と免疫学に焦点を当てた基礎、臨床、応用生物医学研究が支援対象となります。新興・再興感染症、薬剤耐性（AMR）、パンデミックの備えと研究対応に関する提案を含みます。
◦ 資金提供の対象外となる分野：ヘルスケアの品質保証や類似の問題に焦点を当てた申請は、NIAIDの資金提供の対象外です。
◦ 特定のトピックにおける資金提供の制限：
▪ 慢性疾患と感染症の交差点、併存疾患や多重罹患を含む研究は現物支給（in-kind）のみ [134a]。
▪ 状態を悪化させる共通のリスク要因（例：喫煙、肥満）は対象外 [134b]。
▪ 複数の慢性疾患の特定、予防、管理（慢性疾患が感染症または免疫介在性疾患でない場合）は現物支給（in-kind）のみ [135c]。
▪ 研究への人工知能（AI）の統合については、資金提供の適格性についてNIAIDの担当者に問い合わせる必要があります [135d]。
• コンソーシアムの構成: 少なくとも3つの異なる参加国からの適格な研究チームで構成されるコンソーシアムを組む必要があります。
• リードPIと国内PI: コンソーシアムには、プロジェクト全体を統括するリードPI（Principal Investigator）が1名、および各国内の研究チームを率いる国内PIが任命されている必要があります。
• 英語での申請: 共通申請書は英語で作成し、e-ASIA JRP事務局に提出する必要があります。
• 倫理審査: 人間や動物を対象とする研究活動の場合、各加盟機関が定める倫理審査および要件を遵守する必要があります。
■各参加加盟機関の応募資格者（PIおよび研究チーム）
1. オーストラリア (NHMRC)
◦ 所属機関: NHMRCが承認した運営機関からの申請のみ受け付けられます。承認機関のリストはNHMRCのウェブサイトで確認できます。
◦ 共同研究: オーストラリアのPIまたはリードPIは、以下の少なくとも1つの参加加盟機関からのPIまたはリードPIを含む共同研究である必要があります。
▪ インドネシア (BRIN)
▪ マレーシア (ASM)
▪ フィリピン (DOST-PCHRD)
▪ シンガポール (A*STAR)
▪ タイ (PMU-B)
▪ ベトナム (MOST)
◦ 研究対象: NHMRCは人間の健康に関する研究のみ資金提供可能です。
2. 中国 (NSFC)
◦ 所属機関: 中国の応募者は、NSFCに登録されている高等教育機関または研究機関に所属する研究者である必要があります。
◦ 学術的地位: 中国の主任研究者（PI）は、上級学術職（役職）を持ち、期間が3年以上であるNSFCの研究プロジェクトのPIを務めている、または務めていた経験がある必要があります。
3. インドネシア (BRIN)
◦ PIの国籍・学歴: 提案書をBRINに提出するPIは、インドネシア国民であり、**博士号（S3）**を取得している必要があります。
◦ 所属機関: PIおよびチームメンバーは、BRINまたは大学、市民社会組織、産業界/企業/事業体など、適切な法的登録を持つ他のインドネシア研究機関の研究者である必要があります。BRIN以外の機関は、Sistem Informasi Registrasi Lembaga Riset (SEBARIS)に登録し、行政上および法的な義務を果たす必要があります。
◦ 研究実績: PIは、提案された研究に関連する研究実績と専門知識を持っている必要があります。
◦ 重複申請の制限: PIおよびチームメンバーは、RIIM Kolaborasi Internasional e-ASIA JRPの資金に関して、PIとして1件、チームメンバーとして1件、またはチームメンバーとして2件の合計2件まで提案書に関与できます。
4. 日本 (AMED)
◦ PIの所属: 日本国内のPIは、国内の研究機関に所属し、そこで研究を行うことができる必要があります。日本の国内研究機関とは、文部科学省が定める要件を満たす大学、独立行政法人、国立・公立試験研究機関、特殊法人、公益法人、企業などです。
◦ 国籍: 日本のPIとして、日本以外の国籍を持つ研究者でも、日本の国内研究機関に所属していれば応募可能です。
◦ プロジェクト期間中の責任: 日本のPIは、共同研究プロジェクトの全期間にわたり、プロジェクト全体の職務に責任を負える必要があります。
◦ 企業からの参加: 産業界に所属する日本の研究者も、日本チームの一員として共同研究プロジェクトに参加できます。
◦ 共同研究: AMEDは、以下の少なくとも1つの参加加盟機関からのPIまたはリードPIを含む共同研究を推奨しています。
▪ インドネシア (BRIN)
▪ マレーシア (ASM)
▪ フィリピン (DOST-PCHRD)
▪ シンガポール (A*STAR)
▪ タイ (PMU-B)
▪ ベトナム (MOST)
5. マレーシア (ASM)
◦ PIの所属: 国公立高等教育機関（IPTA）、私立高等教育機関（IPTS）、政府研究機関（GRI）の研究者が対象です。
◦ PIの国籍: 全てのプロジェクトリーダーは、マレーシア国民またはマレーシアの永住者である必要があります。
◦ 非マレーシア国籍PI: マレーシアのPIがマレーシア国民でない場合、同一分野の専門知識を持つマレーシア国民の共同研究者が同じ機関に所属している場合に限り、申請が許可されます。
◦ 重複申請の制限: 応募者は、プロジェクトリーダーとして1つのプロジェクトのみ申請できます。
◦ 技術準備レベル (TRL): 提案される研究は、TRL 3以上である必要があります。
◦ 共同研究: 産業界、CSO、または地域社会との連携が必須です。
6. フィリピン (DOST-PCHRD)
◦ 学歴・実績: 関連分野で修士号以上を持ち、研究能力/実績が証明されており、大学/カレッジ、研究機関/研究所、病院、その他健康関連機関に雇用されているフィリピン人が研究助成金に申請する資格があります。
7. シンガポール (A*STAR)
◦ PIの所属: リードPI/PIは、公的部門の研究実施機関、すなわち高等教育機関（大学および専門学校）、A*STAR研究所、ならびにその他の非防衛関連の公的部門機関（例：省庁、法定機関）の独立した研究者である必要があります。
◦ 主要な任命: リードPI/PIは、地元の公的資金提供機関で少なくとも75%の主要な任命を持ち、その機関から給与を受けている必要があります。
◦ 機関の承認: リードPI/PIは、プロジェクトを支援するためのそれぞれのホスト機関からの書面による承認を得る必要があります。
8. タイ (PMU-B)
◦ PIの所属: タイのリードPIとして申請する応募者は、タイ国民またはタイの公的/非営利研究機関や大学に所属する非タイ国民の研究者である必要があります。
◦ タイ国内の共同研究: 提案には、タイ国内の少なくとも2つの機関/大学の研究者が協力して参加している必要があります。
◦ 研究テーマの限定: 提案テーマは、PMU-Bの annex に明記されている通り、気候変動に起因する健康上の脅威や緊急事態、または個別化医療におけるAIの利用に沿ったものである必要があります。
9. 米国 (NIAID)
◦ 居住要件: 米国のPIおよび米国チームの参加者は、外国籍（米国永住者またはビザ保持者）である場合がありますが、助成期間の少なくとも50%は米国に居住している必要があります。この居住要件は米国政府職員には適用されません。
◦ 大学院生: 米国チームの大学院生は外国籍である場合がありますが、プロジェクト参加期間中は米国の認定学位プログラムに在籍している必要があります。
◦ 連邦政府職員: 米国連邦政府機関の施設で働く科学者やその他の職員は、このプログラムに申請できますが、このプログラムから資金やその他の支援（例：旅費、消耗品、機器）を受け取ることは許可されません。連邦政府の資金を受けている米国のPIおよび関連する米国連邦機関の参加は、現物支給（in-kind）である必要があります。
◦ 共同研究: 以下の少なくとも1つの参加加盟機関からのPIまたはリードPIを含む共同研究である必要があります。
▪ インドネシア (BRIN)
▪ マレーシア (ASM)
▪ フィリピン (DOST-PCHRD)
▪ タイ (PMU-B)
▪ ベトナム (MOST)
◦ 研究テーマの限定: NIAIDの資金は、感染症と免疫学に焦点を当てた基礎、臨床、応用生物医学研究を支援するために要求される場合があります。特定の慢性疾患やAIの応用など、資金提供の対象外となるテーマや条件があります。
10. ベトナム (MOST)
◦ 所属機関: ベトナムの申請者は、科学技術活動に関わる科学技術組織、研究者、および関連する国家機関、組織、ベトナムの研究機関に所属する研究者が対象となります。
◦ プロジェクトコーディネーター: 各国は、日本の提出システムとベトナムの提出システムの両方で、コンソーシアムを代表して共同申請書を提出するプロジェクトコーディネーターを指名する必要があります。
各国の詳細な要件については、それぞれの加盟機関のウェブサイトを参照するか、担当者に直接問い合わせることが重要です
e-ASIA JRP事務局への共通申請書提出：～2025年3月31日 17:00 (インドシナ時間, UTC+7)
各参加加盟機関への国内申請書提出：
▪ オーストラリア (NHMRC): 2025年4月2日 17:00 (オーストラリア東部夏時間, UTC+11)
▪ 中国 (NSFC): 2025年4月2日 16:00 (中国標準時, UTC+8)
▪ インドネシア (BRIN): 2025年3月31日 17:00 (インドネシア西部時間, UTC+7)
▪ 日本 (AMED): 2025年3月31日 17:00 (日本標準時, UTC+9)
▪ マレーシア (ASM): 2025年3月31日 18:00 (マレーシア時間, UTC+8)
▪ フィリピン (DOST-PCHRD): 2025年3月31日 17:00 (フィリピン標準時)
▪ タイ (PMU-B): 2025年3月31日 17:00 (インドシナ時間, UTC+7)
▪ ベトナム (MOST): 2025年3月31日 17:00 (インドシナ時間, UTC+7)
合同パネル会議：各加盟機関の評価結果に基づき、参加加盟機関間の合同パネル会議で最終決定が下される
承認：e-ASIA JRP理事会での承認を経て、採択が決定
結果通知：リードPIには、全ての加盟機関による最終決定と承認が下され次第、e-ASIA JRP事務局から通知（通知の目安は、2025年11月から12月の間）
関連記事