全国:令和8年度 次世代治療・診断実現のための創薬基盤技術開発事業(アンドラッガブル標的創薬基盤技術を用いた医薬品研究開発)
国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)は、令和8年度「次世代治療・診断実現のための創薬基盤技術開発事業(アンドラッガブル標的創薬基盤技術を用いた医薬品研究開発)」に係る公募を以下のとおり行います。
詳細につきましては、公募要領をご参照ください。
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本事業では、次世代治療・診断を実現するための課題を解決し、先制医療、個別化医療といった次世代治療・診断の実現を推進し、患者のQOL向上と医療費増加の抑制を目指します。そのために、AMED 創設以来、これまでに10の領域での研究開発を推進して参りました。現在は、「RNA標的創薬技術開発」、「国際競争力のある次世代抗体医薬品製造技術開発」、「腸内マイクロバイオーム制御による次世代創薬技術の開発」、「次世代送達技術を用いた医薬品研究開発」の4領域が進行中で、企業等が産業としての次世代の治療・診断手段を開発するためのボトルネックとなる科学的課題をアカデミア等の知恵を活用して解決していくことを目的としています。
今回の公募領域では、次世代医薬品の実用化・産業化を見据え、アンドラッガブル標的に対する創薬を加速するために基盤技術開発及び医薬品研究開発の更なる充実を目指します。具体的には、アンドラッガブル標的に対して、①立体構造情報の分析・解析および予測等の基盤技術開発と、それを応用した医薬品研究開発(化合物と標的の複合体の立体構造分析・解析および予測を含む)、②薬理作用のある化合物を取得するための基盤技術開発、あるいは/および新しいモダリティの開発を行い、それらを用いた医薬品の研究開発、を行います。①、②ともに単なる技術開発だけではなく、アンドラッガブル標的に対する医薬品の研究開発を目指します。
新規採択課題予定数
1:最先端基盤技術を用いたアンドラッガブル標的医薬品の研究開発(ヒット化合物同定ステージ):0~3課題
2:最先端基盤技術を用いたアンドラッガブル標的医薬品の研究開発(リード化合物最適化ステージ):0~2課題
3:アンドラッガブル標的医薬品の研究開発(作用機序がTPDのもの、ヒット化合物同定ステージ):0~6課題
4:アンドラッガブル標的医薬品の研究開発(作用機序がTPDのもの、リード化合物最適化ステージ):0~3課題
5:アンドラッガブル標的医薬品の研究開発(作用機序がTPD以外のもの、ヒット化合物同定ステージ):0~4課題
6:アンドラッガブル標的医薬品の研究開発(作用機序がTPD以外のもの、リード化合物最適化ステージ):0~2課題
■対象経費
〇直接経費
物品費:研究用設備・備品・試作品、ソフトウェア(既製品)、書籍購入費、研究用試薬・材料・消耗品の購入費用
旅費:研究参加者に係る旅費、外部専門家等の招聘対象者に係る旅費、臨床研究等における被験者及び介助者に係る旅費
人件費・謝金:人件費:当該研究開発のために雇用する研究員等の人件費(研究力向上のための制度(PI人件費)※1、※2を含む。) 謝金:講演依頼、指導・助言、被験者、通訳・翻訳、単純労働等の謝金等の経費
その他:上記のほか、当該研究開発を遂行するための経費
例) 研究成果発表費用(論文投稿料、論文別刷費用、ウェブサイト作成費用等)、会議費、運搬費、機器リース費用、機器修理費用、印刷費、外注費(試験・検査業務・動物飼育業務等で、外注して実施する役務に係る経費)、ライセンス料、研究開発代表者が所属研究機関において担っている業務のうち研究開発以外の業務の代行に係る経費(バイアウト経費)※2、不課税取引等に係る消費税相当額(委託研究開発のみ)等
〇間接経費※3、※4
間接経費:直接経費に対して一定比率(アカデミア・国立研究開発法人等 30%、中小企業 20%、大企業 10%を上限)で手当され、当該研究開発の実施に伴う研究機関の管理等に必要な経費として研究機関が使用する経費
※1 研究力向上のための制度(PI 人件費)の利用を希望する場合は、研究開発提案書に必ずご記載ください。当該制度に係る計上額は、年度途中に増額することはできません。また、記載額に関わらず、研究の進捗状況等を鑑みて、年度ごとの契約時にPS,POが認める範囲のみに制限されることがあります。
※2 研究力向上のための制度(PI人件費)及びバイアウト制度を利用する場合の必要な要件や手続の詳細については、AMEDウェブサイト「事務手続き」>「事務処理説明書・様式集」を参照してください。
※3 AMED が国立大学法人、大学共同利用機関法人、独立行政法人、特殊法人、一般社団法人、一般財団法人、公益社団法人、公益財団法人、民間企業又は私立大学等と委託研究開発契約を締結又は補助金を交付して、研究開発を実施する場合に措置されます。また、委託研究開発においては研究開発分担機関(国の施設等機関等に所属する研究者を除く。)についても、配分される直接経費に応じて間接経費が手当されます。なお、本公募の提案にあたっては、2.1 に記載の研究開発費(直接経費の総額)を記載してください。詳細は、提案書の「9.各年度別経費内訳」をご確認ください。
※4 国の施設等機関等(国立教育政策研究所を除く。)に所属する研究者へ補助金を交付する方式の場合は、対象外となります。
■研究開発費の規模(間接経費を含まず)
1:1課題あたり年間150百万円(上限)
2:1課題あたり年間250百万円(上限)
3:1課題あたり年間100百万円(上限)
4:1課題あたり年間200百万円(上限)
5:1課題あたり年間100百万円(上限)
6:1課題あたり年間200百万円(上限)
大企業,中堅企業,中小企業者,小規模企業者
全ての統合プロジェクトに共通して、社会実装・貢献へつながる成果創出のための基礎研究の充実、国際展開の推進、医療分野の研究開発DX等の下記課題へ取り組むこと
1:最先端基盤技術を用いたアンドラッガブル標的医薬品の研究開発(ヒット化合物同定ステージ)
2:最先端基盤技術を用いたアンドラッガブル標的医薬品の研究開発(リード化合物最適化ステージ)
3:アンドラッガブル標的医薬品の研究開発(作用機序がTPDのもの、ヒット化合物同定ステージ)
4:アンドラッガブル標的医薬品の研究開発(作用機序がTPDのもの、リード化合物最適化ステージ)
5:アンドラッガブル標的医薬品の研究開発(作用機序がTPD以外のもの、ヒット化合物同定ステージ)
6:アンドラッガブル標的医薬品の研究開発(作用機序がTPD以外のもの、リード化合物最適化ステージ)
2026/03/10
2026/05/12
■応募資格者
以下(1)~(8)の要件を満たす国内の研究機関等に所属し、かつ、主たる研究場所とし、応募に係る研究開発課題について、研究開発実施計画の策定や成果の取りまとめなどの責任を担う研究者(研究開発代表者)とします。
なお、特定の研究機関等に所属していない、もしくは日本国外の研究機関等に所属している研究者にあっては、研究開発代表者として採択された場合、契約締結/交付決定日までに、日本国内の研究機関に所属して研究を実施する体制を取ることが可能であれば応募できます。
ただし、契約締結/交付決定日までに要件を備えていない場合、原則として、採択は取消しとなります。
また、AMEDではスタートアップ企業等を「中小企業※の内、設立10年以内」と定義し、応募時や採択時、研究進捗確認時に、財務状況の健全性を確認していきます。
※中小企業の定義は、中小企業基本法(昭和38年法律第154号)の定めるところによります。 なお、研究開発分担機関については、研究開発分担者の主たる研究場所となるものであり、国内の研究機関等であることが原則です。海外で研究活動をする場合には、内容について AMED と契約又は交付申請時に必要な条件を満たすか確認が必要になります。研究開発分担機関は、研究開発代表機関と再委託契約(補助事業においては委託契約)を締結します。
研究開発代表者は、国内外におけるすべての勤務先を提案書に記入してください。また、研究開発代表者の主たる勤務場所が、本研究開発課題の主たる研究場所及び所属する研究機関と異なる場合は、必ずその旨を提案書に記載してください。記載がなかったことが後から判明した場合は、採択を取り消す場合があります。
(1) 以下の(A)から(H)までに掲げる研究機関等に所属していること。
(A) 国の施設等機関※1(研究開発代表者が教育職、研究職、医療職※2、福祉職※2、指定職※2又は任期付研究員である場合に限る。)
(B) 公設試験研究機関※3
(C) 学校教育法(昭和22年法律第26号)に基づく大学及び同附属試験研究機関等(大学共同利用機関法人も含む。)
(D) 民間企業の研究開発部門、研究所等
(E) 研究を主な事業目的としている一般社団法人、一般財団法人、公益社団法人及び公益財団法人
(F) 研究を主な事業目的とする独立行政法人通則法(平成11年法律第103号)第2条に規定する独立行政法人、地方独立行政法人法(平成15年法律第118号)第2条に規定する地方独立行政法人及びその他特別の法律により設立された法人
(G) 非営利共益法人技術研究組合※4
(H) その他AMED理事長が適当と認めるもの ※1 内閣府に置かれる試験研究機関や国家行政組織法第3条第2項に規定される行政機関に置かれる試験研究機関、検査検定機関、文教研修施設、医療更生施設、矯正収容施設及び作業施設をいいます。 ※2 病院又は研究を行う機関に所属する者に限ります。 ※3 地方公共団体の附属試験研究機関等 ※4 技術研究組合法(昭和36年法律第81号)に基づく技術研究組合
(2)複数の機関や企業が会員等の形式により構成する法人等が研究開発を実施する場合には、研究開発上の責任分担が不明確となり、企業導出や成果利用の段階で権利関係が複雑化する恐れがあります。このため、当該法人等が研究開発代表機関又は研究開発分担機関として採択された場合は、AMED との契約時までに研究開発の責任分担および権利関係の明示化が完了していることを必須とします。また、当該法人等が、研究施設、設備を保有していない場合は、研究支援業務のみでの参画とし、会員等が参画する場合は、主たる研究場所である所属元の機関として個別に参画してください。会員機関への人的リソースの提供は認めません。
(3)課題が採択された場合に、課題の遂行に際し、機関の施設及び設備が使用できること。
(4)課題が採択された場合に、契約手続又は交付申請等の事務を行うことができること。
(5)課題が採択された場合に、本事業実施により発生する知的財産権(特許、著作権等を含む。)及び研究開発データの取扱いに対して、責任ある対処を行うことができること。
(6)事業の実施中・終了後に関わらず、フォローアップ調査(実用化に向けた進展、担当者変更等)等のAMED(AMEDが委託した業者を含む。)が実施する調査に回答できること。
(7)本事業終了後も、引き続き研究開発を推進するとともに、追跡調査等 AMED の求めに応じて協力できること。
(8)スタートアップ企業等については、財務状況の健全性が確認できること。(審査時に財務状況が著しく脆弱と判断されると不採択となる場合があります。また、課題が採択された後に、財務状況が著しく脆弱で委託研究開発契約の履行能力又は補助事業の実施能力がないと判断されると、契約締結又は交付できない場合があります。)
※要綱・様式は公募ページからダウンロードできます。
■応募方法
公募ページより提案書類の様式等、必要な資料をダウンロードの上、公募要領に従って「研究開発提案書」等を作成の上、e-Radよりご提出ください。
詳細は、公募要領「第Ⅰ部 第2章 公募対象課題」、「第Ⅰ部 第3章 応募要項」、「第Ⅰ部 第4章 提案書類」、「第Ⅰ部 第5章 審査」、「第Ⅰ部 第6章 情報の取扱」をご参照ください。
※ e-Rad以外の方法による応募は受け付けておりません。
■ヒアリング審査日程
ヒアリング審査は以下の日程を予定しています。
令和8年7月下旬
・ヒアリングを実施する場合は、対象課題の研究開発代表者に対して、原則としてヒアリングの1週間前までに電子メールにてご連絡します(ヒアリング対象外の場合や、ヒアリング自体が実施されない場合には連絡しませんので、採択可否の通知までお待ちください)。
・ヒアリングの実施や日程に関する情報更新がある場合は、AMEDウェブサイトの公募情報に掲載しますので、併せてご参照ください。ヒアリングの対象か否かに関する個別回答はしかねます。
・ヒアリングの対象者は原則として研究開発代表者とします。ヒアリングの日程は変更できません。
■選考スケジュール
本事業領域における提案書類の受付期間・選考スケジュールは、公募開始時点で以下のとおり予定しています。
提案書類受付期間:令和8年3月10日(火)~令和8年5月12日(火)【正午】(厳守)
書面審査:令和8年5月下旬~令和8年6月下旬(予定)
ヒアリング審査:令和8年7月下旬(予定)
採択可否の通知:令和8年8月中旬(予定) 研究開発開始 令和8年10月上旬(予定)
国立研究開発法人日本医療研究開発機構 創薬事業部 医薬品研究開発課 次世代治療・診断実現のための創薬基盤技術開発事業(アンドラッガブル標的創薬基盤技術を用いた医薬品研究開発) 公募担当 E-mail: jisedai-med“AT”amed.go.jp ※E-mailは上記アドレス“AT”の部分を@に変えてください。
国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)は、令和8年度「次世代治療・診断実現のための創薬基盤技術開発事業(アンドラッガブル標的創薬基盤技術を用いた医薬品研究開発)」に係る公募を以下のとおり行います。
詳細につきましては、公募要領をご参照ください。
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本事業では、次世代治療・診断を実現するための課題を解決し、先制医療、個別化医療といった次世代治療・診断の実現を推進し、患者のQOL向上と医療費増加の抑制を目指します。そのために、AMED 創設以来、これまでに10の領域での研究開発を推進して参りました。現在は、「RNA標的創薬技術開発」、「国際競争力のある次世代抗体医薬品製造技術開発」、「腸内マイクロバイオーム制御による次世代創薬技術の開発」、「次世代送達技術を用いた医薬品研究開発」の4領域が進行中で、企業等が産業としての次世代の治療・診断手段を開発するためのボトルネックとなる科学的課題をアカデミア等の知恵を活用して解決していくことを目的としています。
今回の公募領域では、次世代医薬品の実用化・産業化を見据え、アンドラッガブル標的に対する創薬を加速するために基盤技術開発及び医薬品研究開発の更なる充実を目指します。具体的には、アンドラッガブル標的に対して、①立体構造情報の分析・解析および予測等の基盤技術開発と、それを応用した医薬品研究開発(化合物と標的の複合体の立体構造分析・解析および予測を含む)、②薬理作用のある化合物を取得するための基盤技術開発、あるいは/および新しいモダリティの開発を行い、それらを用いた医薬品の研究開発、を行います。①、②ともに単なる技術開発だけではなく、アンドラッガブル標的に対する医薬品の研究開発を目指します。
新規採択課題予定数
1:最先端基盤技術を用いたアンドラッガブル標的医薬品の研究開発(ヒット化合物同定ステージ):0~3課題
2:最先端基盤技術を用いたアンドラッガブル標的医薬品の研究開発(リード化合物最適化ステージ):0~2課題
3:アンドラッガブル標的医薬品の研究開発(作用機序がTPDのもの、ヒット化合物同定ステージ):0~6課題
4:アンドラッガブル標的医薬品の研究開発(作用機序がTPDのもの、リード化合物最適化ステージ):0~3課題
5:アンドラッガブル標的医薬品の研究開発(作用機序がTPD以外のもの、ヒット化合物同定ステージ):0~4課題
6:アンドラッガブル標的医薬品の研究開発(作用機序がTPD以外のもの、リード化合物最適化ステージ):0~2課題
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